大家好，今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題，就是關(guān)于我國艾滋疫苗獲進展的問題，于是小編就整理了2個相關(guān)介紹我國艾滋疫苗獲進展的解答，讓我們一起看看吧。

1. 艾滋病疫苗3期實驗，成功了嗎？
2. 為什么做不出艾滋病疫苗？你怎么看？

艾滋病疫苗3期實驗，成功了嗎？

并沒有研制 成功！近日，一篇發(fā)自華盛頓的消息稱： 實驗性HIV疫苗方案在早期試驗中引發(fā)免疫反應。隨后，國內(nèi)一些媒體迅速以“ 艾滋病疫苗研制 成功；強生集團宣布志愿者100%產(chǎn)生抗體”之類的標題進行了轟炸式的報道。似乎困擾人類幾十年的醫(yī)學難題就此

為什么做不出艾滋病疫苗？你怎么看？

艾滋病疫苗的研究經(jīng)歷了逐漸改進與完善的過程，最初的疫苗以單一的滅活病毒、減活病毒、蛋白亞單位疫苗（Gp120或Gp160）為主，以誘導抗體預防病毒感染為目標，之后則更加注重體液和細胞免疫反應的均衡，發(fā)展DNA疫苗、活載體疫苗、多價蛋白疫苗、各類疫苗聯(lián)合免疫。

雖然科學家絞盡腦汁都想把攻克艾滋病，研制出成功的艾滋病疫苗，但是數(shù)十年來，艾滋病疫苗的研發(fā)仍然鮮有突破，為何艾滋病疫苗如此“難產(chǎn)”？

首先，從HIV作用機制層面講，

HIV對人體的侵害，矛頭直指細胞表面帶有CD4分子的巨噬細胞、樹突狀細胞和輔助性T淋巴細胞。HIV感染免疫細胞時，是將其基因嵌合在被感染的免疫細胞的DNA中。換句話說，就像喪尸片中的喪尸一樣，所到之處，本來應該是“斗爭者”的免疫細胞也被同化成了“喪尸”。

其次，從病毒特性方面講，

1. HIV多樣性、變異快

HIV為逆轉(zhuǎn)錄病毒，而逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏校正修復功能，因為HIV變異頻率非常高，每一輪復制都會引入大量的堿基錯誤。高變異頻率導致世界不用地區(qū)甚至同一感染個體不同時期HIV基因結(jié)構(gòu)有明顯差異，也就是說即便是研發(fā)出疫苗，也會很快“不對癥”。

2. HIV動作快，潛伏期長

HIV進入人體后會迅速進入到宿主細胞染色體中，然后潛伏數(shù)年，養(yǎng)精蓄銳，最后出來摧毀免疫系統(tǒng)。因此真正有效的疫苗，必須在病毒進入宿主細胞染色體潛伏之前就抓住它。

最后，從疫苗研發(fā)過程講，

1. 抗原天然構(gòu)象缺失，疫苗難以有效

國際臨床試驗中艾滋病疫苗免疫原的制備，基本上取用的是病毒的部分成分，雖然運用了基因工程技術(shù)，但是正是由于這一技術(shù)的應用，對疫苗免疫原進行了人為的選擇和切割，難以保證免疫原的分子量、蛋白質(zhì)序列等不缺失走樣，導致中和抗體免疫原性低下。

2. 缺乏有效的動物模型，依賴臨床試驗

艾滋病疫苗在猴子試驗中取得非常明顯的免疫保護效果，即它不僅能防止猴子不被感染，而且即使被感染，疫苗也能降低猴子體內(nèi)的病毒水平。但是一旦用于人類臨床試驗，效果便不是那么好了。

長話短說，不過說來話長，艾滋病沒有疫苗的原因很簡單——沒有研究出來，沒有研究出來的原因是不好研究。為什么不好研究呢？因為真的太難了，這個問題要說得很詳盡，必須是要獲得過諾貝爾獎這個級別的人物來回答。我現(xiàn)在的水平是只會寫艾滋病這幾個字，和科學家比還差點。不過我正在努力。

謝謝邀請

自從艾滋病病毒被發(fā)展后，這個直徑不足1微米的小東西，可謂是把人類折騰的雞飛狗跳。艾滋病病毒HIV，主要是攻擊人體的免疫系統(tǒng)，感染后使身體免疫系統(tǒng)不能發(fā)揮正常的作用，又稱獲得性免疫缺陷疾病。

世界各國的科學家其實一直在尋求攻破艾滋病毒的良方，經(jīng)過30多年的不懈努力還是沒能成功，即使艾滋病毒的疫苗研究也一籌莫展。艾滋病毒治療難、疫苗無法研究成功的原因主要是其病毒狡猾無比。

第一，占領制高點

艾滋病病毒首先進攻人體T淋巴細胞，進入身體后占領最有利的地形，掌握主動權(quán)，破壞人體免疫系統(tǒng)，使人體失去抵抗力，無還手之力。

第二，背后給一刀

艾滋病病毒善于偽裝，它的偽裝技術(shù)確實了得，人體的免疫細胞錯把它當成自己人，而他卻在背后悄悄的殺滅免疫細胞

第三，時時再變化

艾滋病病毒致病后，病毒的模樣并不是一成不變的，它攻擊身體不同的部位有不同的部隊，各種病毒千變?nèi)f化，我們無法掌握真真的它、固定的它到底在哪里。

第四，潛伏期過長

艾滋病病毒感染人體后，過了窗口期所表現(xiàn)的普通流感樣癥狀后就悄無聲息了，它可以在體內(nèi)隱藏2--10年，這段時間我們身體毫無感覺，而它卻在非常規(guī)的繁殖，等足夠致病的病毒占領優(yōu)勢后，就會全面出擊進攻我們身體。

艾滋病目前或者說未來相當長的一段時間內(nèi)是無法治愈的，好在此病可防可控。它的流行特點是血液和體液傳播，只要我們潔身自好，即使它再厲害也需要講游戲規(guī)則的，不能憑空致??！

各位好，今天是我有幸成為悟空問答簽約作者的第一天。說實話，心里有點小忐忑——這個世界上的問題太多了，而我又何德何能來為各位做解答呢？

好在我擔任《北京日報》科技版、萬物版責任編輯近十年了，科學界、知識界的許多專家學者為我們版面寫了很多很好的文章，我也有機會采訪了很多專家學者，從中學習到了很多知識。我愿意結(jié)合今天的時事，把這些知識多一個渠道向讀者們傳播。當然，我會說明這些知識的來源。套一句廣告詞來說吧，我們不生產(chǎn)知識，我們是知識的搬運工。

那么，從哪個問題說起呢？正好今天是世界艾滋病日，我們北京日報科技版曾多次討論過艾滋病疫苗的話題。那么就從這里說起吧——

艾滋病疫苗研制為啥這么難？

北京學者張?zhí)锟毕壬啻卧谖覀儽本┤請罂萍及嫔习l(fā)表文章，探討過這個問題，簡而言之一句話：

艾滋病病毒太善變了！

艾滋病病毒在世界范圍有237種亞型。而且，研究人員估計，由于艾滋病病毒有天生的易變性，因此未來艾滋病病毒的亞型還會不斷增多，艾滋病病毒這個大家族還會“擴軍”壯大，變得“毒丁興旺”。

艾滋病病毒分為HIV-1和HIV-2兩大類型。目前世界各地的艾滋病主要由HIV-1引起。HIV-2引發(fā)的艾滋病主要在西非流行，其致病力低于HIV-1，傳播速度也比HIV-1慢。

HIV-1和HIV-2在基因序列上差異很大，即便HIV-1內(nèi)也有很多亞型，因此它們的包膜蛋白抗原成分有很多差異，很難找到最大的公約數(shù)抗原來刺激機體產(chǎn)生廣譜抗體，即便有些抗體能產(chǎn)生出來，也應付不了如此多的艾滋病病毒亞型，所以研制疫苗遲遲得不到突破。

較為成功的一次疫苗試驗是2009年在泰國完成的RV144。疫苗的3年半臨床試驗證實，能夠?qū)?1.2%的人提供保護，這是迄今第一種能為部分人提供保護效果的艾滋病疫苗。但實際上，這不能算是成功的疫苗，因為能保護的人比例太小。

現(xiàn)在艾滋病疫苗研制的一個主要思路叫做“馬賽克疫苗”或稱“鑲嵌疫苗”。簡單地說，就是采用HIV的多種抗原，即選用來自多個不同HIV亞型病毒株的基因，這些HIV抗原通過病毒載體生成，組成了含多種HIV抗原的疫苗。希望通過這樣的方法，盡可能地擴大艾滋病疫苗保護的范圍。

聽得出來，這是一個“笨辦法”。因為它要不斷追在善變的艾滋病病毒屁股后面跑。即便是這樣的“笨辦法”，到目前也還沒有拿出能夠見到成效的產(chǎn)品。美國強生公司研制的一款針對艾滋病的“馬賽克疫苗”，在恒河猴身上進行的動物實驗中，“單次暴露中減少94%感染風險、6次暴露中減少66%感染率”。但這款疫苗能否在人體中有成功的運用還不得而知，目前的努力還在路上。

也許——就像很多科學領域中曾經(jīng)發(fā)生的那樣——某一天某個不經(jīng)意的行為，帶來了艾滋病疫苗研制全新的思路，“踏破鐵鞋無覓處，得來全不費工夫”。誰知道呢？

到此，以上就是小編對于我國艾滋疫苗獲進展的問題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于我國艾滋疫苗獲進展的2點解答對大家有用。